Department of Pharmaceutical Technology

ระบบนำส่งยามุ่งเป้าชนิดตอบสนองต่อสิ่งเร้า สำหรับการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่

Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT

ระบบนำส่งยามุ่งเป้าชนิดตอบสนองต่อสิ่งเร้า สำหรับการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ พรศักดิ์ ศรีอมรศักดิ์ เดิมยารักษามะเร็งด็อกโซรูบิซิน (Doxorubicin) ในระบบนำส่งยาทั่วไปนั้น ยาจะฆ่าทั้งเซลล์มะเร็งและเซลล์ปกติด้วย มีผลข้างเคียงรุนแรง เช่น ผมร่วง เป็นพิษต่ออวัยวะ และเซลล์ปกติของร่างกาย จึงพัฒนาระบบนำส่งยา ที่สามารถควบคุมการปลดปล่อยยา ให้ฆ่าเซลล์มะเร็งโดยตรง (Stimuli responsive)และไม่ทำลายเซลล์ปกติ โดยใช้สารพอลิเมอร์จากธรรมชาติ เช่น เพกติน (Pectin) เป็นสารพอลิแซ็กคาไรด์ (polyseccharide) ที่พบทั่วไปในผนังเซลล์ของพืช นำมาพัฒนาระบบนำส่งยามุ่งเป้าชนิดตอบสนองต่อสิ่งเร้าสำหรับการรักษามะเร็งสำไส้ใหญ่

การประดิษฐ์อุปกรณ์นำส่งยาที่กระเพาะอาหารรูปแบบรับประทานจากเครื่องพิมพ์สามมิติ

Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT

การประดิษฐ์อุปกรณ์นำส่งยาที่กระเพาะอาหารรูปแบบรับประทานจากเครื่องพิมพ์สามมิติ ปราณีต โอปณะโสภิต การประดิษฐ์อุปกรณ์นำส่งยาที่กระเพาะอาหารรูปแบบรับประทานจากเครื่องพิมพ์สามมิติ ใช้นำส่งยา Amoxicillin จุดเด่นคือ 1) อุปกรณ์นำส่งยาสามารถออกแบบตามลักษณะใกล้เคียงของเม็ดยาได้หลากหลายรูปแบบ 2) อุปกรณ์นำส่งยาช่วยให้การใช้ยารักษาโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น 3) ไม่เป็นพิษและสามารถสลายได้ในร่างกาย 4) ลดจำนวนครั้งในการทานยาในแต่ละวัน 5) มีขั้นตอนการผลิตที่ไม่ยุ่งยากซับซ้อน

Fabrication and characterization of andrographolide analogue (3A.1) nanosuspensions stabilized by amphiphilic chitosan derivatives for colorectal cancer therapy

Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT

Fabrication and characterization of andrographolide analogue (3A.1) nanosuspensions stabilized by amphiphilic chitosan derivatives for colorectal cancer therapy Praneet Opanasopit Recently, 19-tert-butyldiphenylsilyl-8,17-epoxy andrographolide (3A.1) is an andrographolide analogue which was a promising chemotherapeutic agent against some types of cancer. However, this compound has an extremely low aqueous solubility and challenging problem that limits its biological activity and clinical application. In this study, 3A.1 nanosuspensions (3A.1-NS) were fabricated by an anti-solvent technique, using three amphiphilic chitosan copolymers as surface stabilizers: naphthyl-grafted succinyl chitosan (NSC), octyl-grafted succinyl chitosan (OSC), and benzyl-grafted succinyl chitosan (BSC). Subsequently, the 3A.1-NS were freeze-dried using 5% mannitol as a cryoprotectant to transform into powder. The physicochemical characteristics demonstrated that the 3A.1-NS with optimal drug to polymer ratio of 1.5:1 had spherical morphology with mean particle size in a nanoscale (<500 nm), narrow size distribution, high negative surface charge, and high drug content. The 3A.1-NS stabilized by NSC was well dispersed in aqueous medium and this formulation was physically and chemically stable at 4 °C for at least 6 months. The in vitro cytotoxicity result showed a significant increase in the anticancer activity of the 3A.1-NS stabilized by NSC derivatives against colorectal cancer (HCT116) cells. Based on these results, the 3A.1-NS stabilized by NSC could be used as a promising delivery system for colorectal cancer treatment. Published in : Journal of Drug Delivery Science and Technology Volume 54, December 2019, 101287

PEGylated Plier-Like Cationic Niosomes on Gene Delivery in HeLa Cells

Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT

PEGylated Plier-Like Cationic Niosomes on Gene Delivery in HeLa Cells Praneet Opanasopit Lipid-based formulations have been used as a widespread carrier to improve gene delivery. Niosomes, one type of lipid-based vesicular systems are produced from non-ionic surfactants which are generally inexpensive and potentially more stable than phospholipids. This article was to develop PEGylated cationic niosomes for DNA delivery. Thin film hydration and sonication method were applied for cationic niosomes. The niosome formulations were composed of Span 20, cholesterol (Chol) and plier-like cationic lipid B (PCL-B) with or without cholesterol-polyethylene glycol 2000 (Chol-PEG). The physicochemical properties of cationic niosomes and nioplexes were evaluated including particle size, zeta potential, DNA condensation and serum protection. The transfection efficiency and cell viability were examined in HeLa cells. The particle size and surface charge of PEGylated cationic niosome containing Span 20: Chol: PCL-B: Chol-PEG at the molar ratio of 2.5: 2.5: 1.5: 0.14 (N-PEG2) were 129.47 ± 2.15 nm and 25.93 ± 4.18 mV, respectively. These PEGylated cationic niosomes could condense pDNA into the nanosize particles and also enhance the serum protection ability for at least 6 h. Moreover, N-PEG2 exhibited high transfection efficiency in comparison with lipofectamine® 2000 and low cytotoxicity. Therefore, the novel PEGylated cationic niosomes have the capability to develop as a promising potential carrier for DNA delivery. Published in : Key Engineering Materials Volume 819; p.151-156